Приветствую Вас Гость | Группа "Гости" | RSS

Количество дней с момента регистрации: . 


Пятница, 23.08.2019, 04:23
Главная » 2013 » Октябрь » 15 » Новый препарат для лечения наследственной формы рака
12:29
Новый препарат для лечения наследственной формы рака

Сотрудники Исследовательского института Скриппса предложили новый препарат для лечения наследственной формы рака. Средство под рабочим названием FRAX97 замедлило распространение опухолевых клеток у животных с нейрофиброматозом второго типа, пишет Medical Xpress.
Заболевание является наследственным, характеризуется появлением на коже и других частях тела множества мягких, мясистых опухолей, состоящих из видоизмененной нервной ткани (нейрофибром). Оно вызвано мутациями в гене NF2 (локализуется в 22-й хромосоме), которые приводят к опухоли слухового нерва, соединяющего внутреннее ухо с мозгом.
Новое соединение, изначально разработанное для лечения нейродегенеративного заболевания, нацеливается на белок p21-activated kinases (PAKs). Эти киназы (энзимы, которые присоединяют фосфатную группу к другим белкам и изменяют их функции) играют важную роль в развитии нейрофиброматоза второго типа. Они также связаны с появлением рака груди и легких.
"Наше исследование показывает: если мы ингибируем эти киназы, то сможем противостоять образованию опухоли, поражающей головной мозг", - говорит автор работы Джозеф Киссил.
Ученые установили, что новое средство замедляет прогрессирование нейрофиброматоза второго типа у животных и сокращает активность PAKs более чем на 80%. Д.Киссил отметил, что ключевым в разработке лекарства является выявление потенциальных агентов, которые обладают достаточной мощью и смогут ограничить действия белка, а также не будут вызывать нежелательных побочных эффектов.
"FRAX97является сильным и высокоселективным ингибитором. Мы смогли показать, что он работает путем уникального механизма", - отмечает автор.
Результаты исследования опубликованы в Journal of Biological Chemistry.
Просмотров: 417 | Добавил: Constantin | Рейтинг: 5.0/1
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]